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Prueba de ADN: lactosa + Enfermedad Celíaca + Vit. D

DNALCVDR
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Noticia: 3 pruebas en 1, para hacer en casa con total comodidad.

Pruebas de ADN específicas para intolerancia a la lactosa, enfermedad celíaca y para la correcta asimilación de la vitamina D.

 

La prueba genética, o prueba de ADN, consiste en un hisopo bucal o la recolección de la mucosa bucal que se realizará arrastrando el hisopo, que encontrará alrededor del paquete, debajo de la lengua o dentro de la mejilla.

Las pruebas de ADN son muy simples y rápidas. Una vez realizada la retirada, simplemente comunique la presencia de la muestra lista para enviar al número que encontrará en las instrucciones dentro del paquete y un servicio de mensajería se pondrá en contacto con usted para la recogida de la misma.

El informe se le enviará por correo electrónico en un plazo de 15 días.

LACTOSA

Averigüe su condición física y predisposición a la intolerancia a la leche y los productos lácteos. Las pruebas genéticas son una herramienta válida para diagnosticar la intolerancia a la lactosa si se acompaña de los síntomas típicos de la intolerancia.

La prueba permite discriminar el polimorfismo C / T en la posición 13910, es decir, si en el gen de la lactasa (LCT), en el cromosoma 2, las copias del gen están sanas (genotipo T/T -> sin intolerancia), si ha sufrido una mutación (genotipo T/C -> sin intolerancia) o si ha sufrido ambas mutaciones (genotipo C/C, homocigosis -> intolerancia a la lactosa).

Características de la prueba genética de intolerancia a la lactosa Lactosolution:

  • - Posibilidad de hacerlo en casa, cuando te sientas más cómodo y a la hora que quieras
  • - Alta sensibilidad (97%), es decir, muy baja probabilidad de falsos negativos
  • - Alta especificidad (95%), es decir, baja probabilidad de falsos positivos
  • - Rápido y fácil de realizar, también apto para niños y bebés
  • - No invasivo
  • - No causa molestias
  • - Complementario a la prueba de Aliento C13 o la Prueba de Aliento H2

CELIACOS

La enfermedad celíaca, o enteropatía por gluten autoinmune, es una intolerancia permanente al gluten contenido en las harinas de trigo, cebada, espelta, centeno y avena. Las pruebas genéticas permiten el diagnóstico de la enfermedad celíaca.

Los principales factores de riesgo genéticos son los haplotipos específicos (combinaciones alélicas) de genes HLA de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA-DQ2 y HLA-DQ8).  DQ2 y DQ8 son glicoproteínas, formadas por dos cadenas (alfa y beta) codificadas por los genes DQA1 y dqb1, respectivamente. Los alelos DQA1*05 y DQB1*02 codifican para DQ2 con mayor riesgo de enfermedad celíaca, mientras que los alelos DQA1*03 y DQB1*03:02 para DQ8 con menor riesgo de enfermedad celíaca.

VITAMINA D

La vitamina D desempeña importantes funciones biológicas en nuestro cuerpo, promueve la absorción intestinal y renal de calcio y es esencial para el desarrollo y mantenimiento de la masa ósea. Descubra su capacidad individual para asimilar y utilizar la vitamina D contenida en los alimentos, influyendo en los procesos biológicos controlados por ella.

Para la vitamina D, se investiga el receptor de vitamina D (VDR), que está involucrado en la homeostasis y la absorción de calcio y está implicado en la mineralización ósea. El polimorfismo Taqi del gen VDR, localizado en el exón 9, consiste en una variación de nucleótidos T/C en la posición -352. La mutación compromete el metabolismo de la vitamina D y conduce a un aumento en el recambio de células óseas con un consiguiente aumento en el riesgo de osteoporosis, especialmente en sujetos con genotipo C/C.

GENERAL, PREPARACIÓN

La recolección correcta de la muestra de mucosa bucal requiere limpiar la cavidad bucal (cepillarse los dientes o enjuagarse la boca unos minutos primero) para evitar residuos de alimentos que puedan permanecer adheridos al hisopo.

La prueba también se puede realizar en recién nacidos.

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Puedes encontrar más información sobre la prueba genética para la intolerancia a la lactosa en el siguiente artículo de nuestro BLOG: haga clic aquí

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