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Test ADN: lactose + Maladie Cœliaque

Test ADN: lactose + Maladie Cœliaque

DNTLC
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Nouvelles: 2 tests en 1, à faire chez soi en tout confort.

Tests ADN spécifiques pour l'intolérance au lactose et la maladie cœliaque.

 

Le tes génétique, ou test ADN, consiste en un écouvillon buccal ou la collecte de la muqueuse buccale à effectuer en rampant l'écouvillon, que vous trouverez autour de l'emballage, sous la langue ou à l'intérieur de la joue.

Les tests ADN sont très simples et rapides. Une fois le retrait effectué, il vous suffit de communiquer la présence de l'échantillon prêt à envoyer au numéro que vous trouverez dans les instructions à l'intérieur du colis et vous serez contacté par un coursier pour la collecte du même.

Le rapport vous sera envoyé par email dans un délai de 15 jours.

LACTOSE

Découvrez votre condition physique et votre prédisposition à l'intolérance au lait et aux produits laitiers. Le test génétique est un outil valable pour diagnostiquer l'intolérance au lactose s'il est accompagné des symptômes typiques de l'intolérance.

Le test permet de discriminer le polymorphisme C/T en position 13910, c'est-à-dire si dans le gène de la lactase (LCT), sur le chromosome 2, les copies du gène sont saines (génotype T/T - > pas d'intolérance), s'il a subi une mutation (génotype T/C - > pas d'intolérance) ou s'il a subi les deux mutations (génotype C/C, homozygose - > intolérance au lactose).

Caractéristiques du test génétique d'intolérance au lactose Lactosolution:

  • Possibilité de le faire à la maison, quand vous êtes plus à l'aise et à l'heure que vous voulez
  • Sensibilité élevée (97%), c'est-à-dire très faible probabilité de faux négatifs
  • Spécificité élevée (95%), c'est-à-dire faible probabilité de faux positifs
  • Rapide et facile à réaliser, convient également aux enfants et aux bébés
  • Non invasif
  • Ne provoque pas de perturbations
  • Complémentaire au Test respiratoire C13 ou au Test Respiratoire H2

COELIAQUE

La maladie cœliaque, ou entéropathie auto-immune au gluten, est une intolérance permanente au gluten contenu dans les farines de blé, d'orge, d'épeautre, de seigle et d'avoine. Les tests génétiques permettent le diagnostic de la maladie cœliaque.

Les principaux facteurs de risque génétiques sont des haplotypes spécifiques (combinaisons alléliques) de gènes HLA de classe II du complexe majeur d'histocompatibilité (HLA-DQ2 et HLA-DQ8).  DQ2 et DQ8 sont des glycoprotéines, formées de deux chaînes (Alpha et bêta) codées respectivement par les gènes DQA1 et dqb1. Les allèles DQA1*05 et DQB1*02 codent pour DQ2 à risque plus élevé de maladie cœliaque, tandis que les allèles DQA1*03 et DQB1*03:02 pour DQ8 à risque plus faible de maladie cœliaque.

GÉNÉRAL, PRÉPARATION

La collecte correcte de l'échantillon de muqueuse buccale nécessite un nettoyage de la cavité buccale (brossez-vous les dents ou rincez-vous d'abord la bouche quelques minutes) pour éviter les résidus alimentaires qui peuvent rester adhérents à l'écouvillon.

Le test peut également être effectué sur des nouveau-nés.

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Plus d'informations sur le test génétique de l'intolérance au lactose peuvent être trouvées dans l'article suivant de notre BLOG: cliquez ici

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