Der Gentest für Laktoseintoleranz

Ok, ich zeige seit Monaten (oder Jahren) die Symptome einer Laktoseintoleranz und vielleicht habe ich bereits den Atemtest gemacht, es ist Zeit, meinen Zustand durch den genetischen Test auf Laktoseintoleranz zu überprüfen.

Der Test ist einfach, er wird durch einen Wangenabstrich (steriler Wattestäbchen im Mund) oder eine Blutentnahme durchgeführt. Die Kosten sind höher als beim Atemtest, aber im Gegensatz zu letzterem verursacht er im Falle einer Positivität keine physiologischen Probleme . Das Ergebnis wird Ihnen nach wenigen Tagen zugestellt.

Achtung : Der Gentest liefert nicht die gleichen Informationen wie der H2-Atemtest, aber er informiert uns über eine mögliche Veranlagung des Organismus zur Intoleranz (wir können schon seit einiger Zeit intolerant sein, wir können es jetzt werden oder wir könnten es werden in Jahren). Die Tests sind daher eher ergänzend als alternativ und wir empfehlen weiterhin einen Atemtest auf Laktoseintoleranz durchzuführen, der auch anzeigt, wie stark wir den Stoff HEUTE nicht vertragen.

Warum ein GENES-Test?

Alle unsere Zellen haben eine begrenzte Lebensdauer und müssen sich reproduzieren, um den Körper funktionsfähig, dh am Leben zu erhalten. Um die Eigenschaften des Individuums - Charakter - weiterzugeben, muss ein Informationsaustausch zwischen den Zellen stattfinden, um die Neuen zu "trainieren", um die erforderlichen Aufgaben zu erfüllen.

Wie werden diese Informationen übermittelt? Ich möchte nicht zu sehr ins Detail gehen, aber ich erkläre gerne alle Punkte und überlasse es dem Leser, den Sprung zum nächsten Absatz zu wählen.

Zellorganismen verwenden Boten-RNA (mRNA), um die oben erwähnte genetische Information zu übertragen (unter Verwendung der Buchstaben G, U, A und C, um Guanin, Uracil, Adenin und Cytosin anzuzeigen), die die Synthese spezifischer Proteine steuern. Enzyme sind spezialisierte Proteine für katalytische Funktionen, die alle Stoffwechselvorgänge im Körper steuern. Laktose wird im Darm durch ein Enzym, das Enzym Laktase, in Glukose und Galaktose zerlegt. Dieses Enzym wird durch das „LPH“-GEN kodiert, das auf Chromosom 2 unserer DNA abgebildet ist. Bei der Geburt ist der Laktasespiegel sehr hoch, nimmt aber nach dem Abstillen ab. Ab einem Alter von zwei Jahren kommt es zu einer allmählichen Abnahme der Laktase-mRNA-Transkripte, verbunden mit einer Verringerung der enzymatischen Aktivität .

Im Laufe der Zeit verlieren wir daher die "Erziehung", um das Enzym Laktase zu bilden, das für die richtige Verdauung von Laktose verantwortlich ist.

Mit dem hier beschriebenen Test können wir überprüfen, ob diese Anweisung, diese Botschaft noch in unserer DNA vorhanden ist oder nicht .

Noch ein dicker Absatz:

Insbesondere die Laktoseintoleranz im Erwachsenenalter, auch Hypolaktasie genannt, ist auf eine Variation (Polymorphismus) des mit dem LPH-Gen assoziierten Genotyps zurückzuführen. Die Variante C in Homozygotie (Genotyp C/C), verbunden mit einer geringeren Transkription des Gens, korreliert mit dem Phänotyp der Laktoseintoleranz. Etwa 60 % der Menschen haben diese Anomalie. Der genetische Test auf Laktoseintoleranz erlaubt es zu unterscheiden, wer beide gesunde Kopien des Gens (T/T), wer nur eine gesunde (T/C) hat und wer beide mutiert hat (C/C).

Der Proband , der beide mutierten Kopien (C/C, POSITIVER TEST ) aufweist, ist für eine Laktoseintoleranz prädisponiert und, falls er bereits unter den typischen Unverträglichkeitssymptomen leidet, ist der Test die Bestätigung dafür, dass er das Enzym nicht mehr bilden kann Laktase ( primärer Mangel ).

Das genetische Ergebnis ist sicher, und der Proband wird in Zukunft keine Vorräte des Enzyms haben können, das in der Lage ist, Laktose aufzulösen und damit zu verdauen - es sei denn, es wird von außen verabreicht, siehe die Laktase-Enzymtabletten -.

Ich betone jedoch, dass für eine Laktoseintoleranz die typischen Symptome der Intoleranz dauerhaft sein müssen, also nicht auf andere Erkrankungen des Verdauungssystems zurückzuführen sind.

Bei unterschiedlichen und vorübergehenden Problemen Der positive Gentest informiert uns darüber, dass wir intolerant werden, aber unsere heutigen Ärgernisse müssen möglicherweise nicht mit dem Laktaseenzymmangel korrelieren .

Stattdessen haben wir im Falle einer Laktose-Fehlverdauung, aber eines Gentests für NEGATIVE Intoleranz, die Bestätigung, dass unsere Intoleranz einen anderen, vorübergehenden und behebbaren Charakter haben wird .

Es wird eine sekundär induzierte Form (sekundäres Defizit ) als Folge anderer Pathologien haben, wie z. B. Schädigung der Darmschleimhaut nach Antibiotikabehandlungen, Gastroenteritis, Alkoholismus, Zöliakie, Ernährungsstörungen, Infektionen des Verdauungs- und Darmtraktes, Operationen oder andere medikamentöse Therapien. In diesem Fall wird die Lösung der Symptomatologie mit spezifischen Erkenntnissen durch Tests gesucht, die ein guter Gastroenterologe Sie beraten kann.

Müssen wir uns auf die Prüfung vorbereiten?

Der Test ist einfach, so dass bei einem Speichelabstrich lediglich darauf geachtet werden muss, in den 30 Minuten vor der Entnahme keine Substanzen in den Mund einzubringen .

Also NEIN zu Lebensmitteln, Süßigkeiten, alkoholischen oder zuckerhaltigen Getränken, Kaffee oder Tee, Drogen wie Sirup oder Brause, Mundwasser, Zigarettenrauch. Trinkwasser ist erlaubt .

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Gentest für Laktoseintoleranz ein nicht-invasives Instrument ist, das von der wissenschaftlichen Gemeinschaft anerkannt und von den wichtigsten Krankenhäusern angeboten wird, um die körpereigene Veranlagung zur Verdauung von Laktose zu untersuchen.

Es ist ein sicherer Test in Bezug auf das Ergebnis, aber es bestätigt nicht die Tatsache, dass die Beschwerden, die heute auftreten können, wenn sie sich nicht für einige Zeit wiederholen, durch eine dauerhafte Intoleranz verursacht werden, da wir heute vielleicht nicht intolerant sind, aber intolerant werden kurzfristig und die Symptome, die wir von anderen Pathologien haben.

Aus diesem Grund laden wir jeden, der Zweifel an einer Intoleranz hat, ein, sich zuerst einem billigeren Laktoseintoleranz-Atemtest und dann möglicherweise einem DNA-Test zu unterziehen.

In einem anderen Artikel unseres Blogs finden Sie die Beschreibung des H2-Atemtests für Laktoseintoleranz.

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Literaturverzeichnis

• DNA verstehen, 3. Auflage: Das Molekül und wie es funktioniert 3. Auflage von Chris R. Calladine, Horace Drew, Ben Luisi, Andrew Travers.
• Hervorragende Übereinstimmung zwischen genetischen und Wasserstoff-Atemtests für Laktasemangel und der Rolle der erweiterten Symptombewertung. Pohl D, Savarino E, Hersberger M, Behlis Z, Stutz B, Goetze O, Eckardstein AV, Fried M, Tutuian R. Br J Nutr. 2010.
• Hervorragende Übereinstimmung zwischen genetischen und Wasserstoff-Atemtests für Laktasemangel und der Rolle der erweiterten Symptombewertung. Pohl D, Savarino E, Hersberger M, Behlis Z, Stutz B, Goetze O, Eckardstein AV, Fried M, Tutuian R. Br J Nutr. 2010.
• Genotypisierung der Hypolaktasie vom Erwachsenentyp in Norditalien: Prävalenz des C/T-13910-Polymorphismus und Fragen nach Vergleich mit bestehenden Daten. C. Ghidini, A. Sottini, C. Zanotti, F. Serana, M. Marini, L. Caimi, L. Imberti, Minerva Gastroenterol Dietol. 2010
• Wirkung der C/T-13910 cis-wirkenden regulatorischen Variante auf die Expression und Aktivität von Laktase bei indischen Kindern und ihre Implikation für das frühe genetische Screening von Hypolaktasie vom Erwachsenentyp. Kuchay RA, Thapa BR, Mahmood A, Mahmood S. Clin Chim Acta. 2011
• Metaanalyse: Die diagnostische Genauigkeit von Laktose-Atemwasserstoff- oder Laktosetoleranztests zur Vorhersage des nordeuropäischen Laktasepolymorphismus C/T-13910. Marton A, Xue X, Szilagyi A. Aliment Pharmacol Ther. 2012